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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5645-100T/96S血清銅含量檢測試劑盒 微量

血清銅含量檢測試劑盒 微量
產(chǎn)品簡介:

單位

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
血清銅含量檢測試劑盒 微量
有效期
6個(gè)月
英文名稱
Serum Copper Content Assay Kit
檢測方法
微量法
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC5645-100T/96S

更新時(shí)間:2024-04-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1097

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

血清銅離子Cu含量檢測試劑盒說明書

微量法

貨號(hào):BC5645

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體17 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體6 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑一:若有試劑析出,置于37℃浴溶解即可。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mmol/L(即10000µmol/L硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明:

銅是人體必需的微量元素之一,是許多酶的重要組成成分,它可以和蛋白質(zhì)結(jié)合形成銅蛋白,具有保護(hù)細(xì)胞的功能;血漿中的銅大部分與球蛋白結(jié)合形成銅藍(lán)蛋白,對(duì)紅細(xì)胞的生成具有重要作用。因此,測定血清銅可知體內(nèi)是否缺銅。

在酸性條件下,Cu2+從銅藍(lán)蛋白和清蛋白中解離出來,與絡(luò)合劑3,5-二溴-PAESA反應(yīng),產(chǎn)生色絡(luò)合物,580nm處有特征吸收峰,在一定范圍內(nèi)吸光度與濃度成正比,從而計(jì)算出Cu2+濃度。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

血漿/血清:直接測定。若有渾濁請(qǐng)離心后取上清置于冰上待測。(注意:血漿樣本不能用EDTA作為抗凝劑,建議使用肝素作為抗凝劑)。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至580nm分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2、 80µmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:取100µL 10mmol/L的標(biāo)準(zhǔn)液加入400μL 蒸餾水混勻,即2000µmol/L的標(biāo)準(zhǔn)品;再取40μL 2000µmol/L的標(biāo)準(zhǔn)品和960μL 蒸餾水混合,即配成80µmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3、 實(shí)驗(yàn)前根據(jù)樣本量取部分試劑一37℃預(yù)10min

4、 操作表(在1.5mLEP管或96孔板中加入下列試劑)

 

 

試劑名稱(μL

空白

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

蒸餾水

10

-

-

樣本

-

10

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

10

試劑一

150

150

150

試劑二

50

50

50

充分混勻,37℃孵育5min,立即測定580nm處吸光值A,記為A空白、A測定、A標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算ΔA測定=A測定-A空白ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠?/span>和標(biāo)準(zhǔn)管只需測1-2次。

三、血清銅離子(Cu含量的計(jì)算

血清銅離子(Cu含量(μmol/L=ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))=80×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

C標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品濃度80µmol/L。

注意事項(xiàng):

1. 37℃孵育5min后請(qǐng)立即測定吸光度,若樣本數(shù)量過多,可分批次測定,盡量確保在20min內(nèi)完成測定。

2. 如果樣本測定吸光值大于0.5,建議將樣本用蒸餾水稀釋后進(jìn)行測定,注意同步修改計(jì)算公式。

3. 如果樣本測定吸光值小于0.005或接近空白管吸光值,可適當(dāng)增大樣本量,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管也需要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1. 馬血清10μL,按照測定步驟操作,使用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A空白=0.129-0.089=0.040,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.283-0.089=0.194,計(jì)算含量得:

血清銅離子含量(μmol/L=80×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=16.495μmol/L。

2. 人血清10μL,按照測定步驟操作,使用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A空白=0.160-0.089=0.071ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.283-0.089=0.194,計(jì)算含量得:

血清銅離子含量(μmol/L=80×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=29.278μmol/L。

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